50-годишната манекенка и предприемачка публикува обръщението си в Instagram, като написа, че не може да премине седмицата, без да говори за съпруга си. В текста, цитиран от Дир БГ, тя подчерта, че диагнозата му е превърнала личната им битка в постоянна обществена кауза.
Ема посочи, че Брус Уилис е “движещата сила” зад работата ѝ в защита на хората, засегнати от заболяването, и добави, че няма да позволи диагнозата му да бъде напразна. По думите ѝ той помага семействата с ФТД, другите форми на деменция и техните партньори по грижи да бъдат забелязани и чути.
Диагнозата и последствията
Семейството на актьора съобщи през 2023 г., че той е диагностициран с фронтотемпорална деменция. Преди това близките му бяха обявили и че страда от афазия, която засяга способността за говор и разбиране на езика.
Вижте публикацията в Instagram
ФТД обхваща група заболявания, които засягат предните и слепоочните дялове на мозъка и могат да доведат до промени в поведението, личността, речта и двигателните способности.
Фонд и подкрепа за семействата
След диагнозата Ема превърна информираността за деменцията и подкрепата за семействата в основна част от публичната си дейност. През март тя обяви създаването на Фонда “Ема и Брус Уилис” за подкрепа на изследванията в областта на деменцията и на хората, които се грижат за близки с това заболяване.
Тя каза, че чрез фонда се надява да задълбочи разбирането за ФТД и да помогне семействата да се чувстват по-малко самотни. Ема добави, че Брус винаги е бил пример за щедрост и състрадание и би се гордял с тези усилия.
В гостуване в предаването TODAY на 27 май тя каза, че семейството се справя добре и че актьорът получава подкрепа и любов. Ема подчерта и колко важно е хората, които се грижат за близки, да не пренебрегват собственото си здраве, включително здравето на мозъка.
“Всъщност има конкретни неща, които можем да направим днес, за да подкрепим мозъка си утре”, каза тя.
