Редките бъбречни заболявания C3G и първичният IC-MPGN често започват с оплаквания, които лесно се подценяват. Според Дир БГ много пациенти дълго не разбират, че бъбречната им функция постепенно се влошава.
Сред ранните признаци са пенеста урина, кръв в урината, подути глезени или клепачи, високо кръвно налягане и умора. Понякога първата находка е белтък или кръв в урината, открити случайно при рутинно изследване.
Как се поставя диагнозата
C3 гломерулопатията и първичният имуно комплексен мембрано-пролиферативен гломерулонефрит засягат гломерулите – микроскопичните филтри в бъбреците. Окончателната диагноза обичайно се поставя след преглед при нефролог и бъбречна биопсия.
Заболяванията могат да се появят във всяка възраст и засягат мъже и жени с приблизително еднаква честота. В основата им стои нарушение в регулацията на комплементната система, а при част от пациентите роля могат да имат инфекции или други имунологични фактори.
Защо ранното разпознаване е важно
Понякога C3G и първичният IC-MPGN протичат почти без симптоми и диагнозата се забавя с години. Ако не бъдат открити и лекувани навреме, те могат да доведат до тежки усложнения и бъбречна недостатъчност.
В България диагностицираните с тези две редки бъбречни заболявания са само деца, посочва Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести. По думите му това повдига въпроса дали част от възрастните пациенти не остават недиагностицирани.
По-добрата информираност сред пациентите и лекарите е ключова за по-ранното насочване към специалист. Както отбелязва Дир БГ, всяка година в края на септември се отбелязва Световният ден за информираност за C3G.
