Според позицията, изпратена до държавното ръководство, прехвърлянето на функциите на НСЦРЛП към Министерството на здравеопазването може да създаде административна несигурност и да забави включването на нови терапии.
От Дир БГ посочват, че становището е на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България и Българската генерична фармацевтична асоциация “Лекарства за България”.
Аргументите на бранша
Двете организации, в които членуват над 40 фармацевтични компании, твърдят, че няма дублиране на функции между съвета и министерството. По думите им ценообразуването, реимбурсирането и оценката на здравните технологии изискват независима експертиза и устойчив капацитет.
В писмото се предупреждава за риск от забавяне при вписването на иновативни и генерични лекарства в Позитивния лекарствен списък, както и за спад в качеството на оценките и загуба на експертен опит.
Какво показват данните
От сектора припомнят, че през 2025 г. са влезли в сила намаления на цените на производител за 520 лекарства от Позитивния лекарствен списък. При процедурите са отчетени по-ниски стойности за 376 продукта, а при още 600 медикамента е имало понижение след декларации и служебни проверки.
За 125 международни непатентни наименования е отчетено намаление на референтната стойност за определена дневна доза или терапевтичен курс.
Според организациите НСЦРЛП поддържа и ключова дигитална инфраструктура, включително Регистъра на националните номера за идентификация на лекарствените продукти, който свързва Националната здравноинформационна система, електронните рецепти, системата СЕСПА и НЗОК.
Фармацевтичните асоциации настояват за пълен предварителен анализ на реформата, включително ефекта върху сроковете за достъп до медикаменти, запазването на експертите, международните ангажименти на страната и защитата на публичните средства за здравеопазване.
